ГОСТ Р 50267.31-99
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
Статус: Отменен Дата введения в действие: 01.01.2001
| Обозначение | ГОСТ Р 50267.31-99 |
|---|---|
| Полное обозначение | ГОСТ Р 50267.31-99 (МЭК 60601-2-31-94) |
| Заглавие на русском языке | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания |
| Заглавие на английском языке | Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirement for the safety of external cardiac pacemakers with internal power source |
| Дата введения в действие | 01.01.2001 |
| Дата огр. срока действия | 01.01.2015 |
| ОКС | 11.040.60 |
| Код ОКП | 944400 |
| Код КГС | Р07 |
| Код ОКСТУ | 9444 |
| Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к наружным кардиостимуляторам, питаемым от внутреннего источника электрического питания, а также кабелям пациента. Настоящий стандарт не распространяется на изделия, которые могут каким-либо образом соединяться с сетевым источником питания; на провода-электроды для временной стимуляции или другие изделия для кардиологической стимуляции, которые либо: 1) являются составной частью изделия, выполняющего другие функции; 2) вводят стимул через грудную клетку внешним способом или в пищевод; 3) обеспечивают антитахикардическую терапию сверхчастой электростимуляцией; 4) обеспечивают анализ систем стимулирования |
| Ключевые слова | изделие медицинское электрическое;безопасность;испытание;наружный кардиостимулятор;импульсный генератор |
| Вид стандарта | 4 - Стандарты на методы контроля |
| Содержит требования: IEC | IEC 60601-2-31(1994) |
| Нормативные ссылки на: ISO | ISO 5841-1:1989 |
| Нормативные ссылки на: ГОСТ | ГОСТ 28125-89; ГОСТ 29191-91; ГОСТ 30324.0-95; ГОСТ Р 50267.0-92; ГОСТ Р 50267.0.2-95; ГОСТ Р 51073-97; ГОСТ Р МЭК 86-1-96; |
| Документ принят организацией СНГ | Межгосударственный Совет по стандартизации метрологии и сертификации |
| Управление Ростехрегулирования | 530 - Отдел стандартизации и сертификации информационных технологий, продукции электротехники и приборостроения |
| Технический комитет России | 11 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование |
| Дата последнего издания | 13.11.2000 |
| Количество страниц (оригинала) | 23 |
| Организация - Разработчик | ЗАО "ВНИИМП-ВИТА" |
| Статус | Отменен |
| Код цены | 3 |
| На территории РФ пользоваться | ГОСТ 30324.31-2002 |