ГОСТ 30324.28-2002

Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям

Статус: Утратил силу в РФ Дата введения в действие: 01.01.2015

Библиография

Обозначение	ГОСТ 30324.28-2002
Полное обозначение	ГОСТ 30324.28-2002 (МЭК 601-2-28:1993)
Заглавие на русском языке	Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям
Заглавие на английском языке	Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of X-ray source assemblies and X-ray tube assemblies for medical diagnosis
Дата введения в действие	01.01.2015
Дата огр. срока действия	01.02.2015
ОКС	11.040.50
Аннотация (область применения)	Требования настоящего стандарта распространяются на диагностические блоки источника рентгеновского излучения и рентгеновские излучатели и их составные части, которые используются только в рентгеновском аппарате, включая компьютерные томографы. Рентгеновские питающие устройства таких аппаратов должны соответствовать требованиям гост iec 60601-2-7 и гост 30324.15
Ключевые слова	изделие медицинское электрическое;безопасность;диагностический блок;источник рентгеновского излучения;рентгеновский излучатель;испытание
Термины и определения	Раздел стандарта
Вид стандарта	3 - Стандарты на продукцию (услуги)
Содержит требования: IEC	IEC 601-2-28(1993)
Нормативные ссылки на: ГОСТ	ГОСТ 30324.0-95; ГОСТ 30324.15-95; ГОСТ IEC 60522-2011; ГОСТ IEC 60601-2-7-2011;
Документ внесен организацией СНГ	Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
Документ принят организацией СНГ	Межгосударственный Совет по стандартизации метрологии и сертификации
Номер протокола	22-2002
Дата принятия в МГС	06.11.2002
Присоединившиеся страны	Кыргызская Республика; Республика Армения; Республика Беларусь; Республика Казахстан; Республика Таджикистан; Российская Федерация; Украина
Управление Ростехрегулирования	1 - Управление технического регулирования и стандартизации
Технический комитет России	411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии
Разработчик МНД	Российская Федерация
Дата последнего издания	25.09.2014
Количество страниц (оригинала)	16
Организация - Разработчик	Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ)
Статус	Утратил силу в РФ
Код цены	2
На территории РФ пользоваться	ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013

Вернуться в Каталог ГОСТ, ГОСТ Р — национальные стандарты РФ

ГОСТ 30324.28-2002

ГОСТ 30324.28-2002

ГОСТ 30324.28-2002 (МЭК 601-2-28:1993)

Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of X-ray source assemblies and X-ray tube assemblies for medical diagnosis

01.01.2015

01.02.2015

11.040.50

изделие медицинское электрическое;безопасность;диагностический блок;источник рентгеновского излучения;рентгеновский излучатель;испытание

Раздел стандарта

3 - Стандарты на продукцию (услуги)

IEC 601-2-28(1993)

ГОСТ 30324.0-95; ГОСТ 30324.15-95; ГОСТ IEC 60522-2011; ГОСТ IEC 60601-2-7-2011;

Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

Межгосударственный Совет по стандартизации метрологии и сертификации

22-2002

06.11.2002

Кыргызская Республика; Республика Армения; Республика Беларусь; Республика Казахстан; Республика Таджикистан; Российская Федерация; Украина

1 - Управление технического регулирования и стандартизации

411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии

Российская Федерация

25.09.2014

16

Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ)

Утратил силу в РФ

2

ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013