ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013
Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии
Статус: Действует Дата введения в действие: 01.02.2015
| Обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 |
|---|---|
| Полное обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 |
| Заглавие на русском языке | Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии |
| Заглавие на английском языке | Medical electrical equipment. Part 2-29. Particular requirements for the basic safety and essential performance of radiotherapy simulators |
| Дата введения в действие | 01.02.2015 |
| ОКС | 11.040.50 |
| Код КГС | Р07 |
| Аннотация (область применения) | Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии, в дальнейшем обозначенным как МЭ ИЗДЕЛИЕ |
| Ключевые слова | источник излучения;лучевая терапия;облучение;пучок излучения;радиационное поле;симулятор |
| Термины и определения | Раздел стандарта |
| Аутентичный текст с IEC | IEC 60601-2-29(2008) |
| Нормативные ссылки на: IEC | IEC/TR 60788(2004);IEC 61217 |
| Управление Ростехрегулирования | 1 - Управление технического регулирования и стандартизации |
| Технический комитет России | 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии |
| Дата последнего издания | 05.11.2014 |
| Количество страниц (оригинала) | 20 |
| Организация - Разработчик | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» (ФГБУ «ВНИИИМТ») |
| Статус | Действует |
| Код цены | 3 |