ГОСТ Р 50267.23-95
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления
Статус: Заменен Дата введения в действие: 01.01.1997
| Обозначение | ГОСТ Р 50267.23-95 |
|---|---|
| Полное обозначение | ГОСТ Р 50267.23-95 (МЭК 601-2-23-93) |
| Заглавие на русском языке | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления |
| Заглавие на английском языке | Medical electrical equipment. Part 2. Pаrticular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure mоnitoring equipment |
| Дата введения в действие | 01.01.1997 |
| Дата огр. срока действия | 01.01.2021 |
| ОКС | 11.040.55 |
| Код ОКП | 944130 |
| Код КГС | Р07 |
| Код ОКСТУ | 9441 |
| Индекс рубрикатора ГРНТИ | 763113 |
| Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к ПРИБОРАМ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ. Стандарт распространяется на кожные мониторы, используемые при лечении взрослых, детей и новорожденных, включая работу этих устройств при эмбриональном мониторинге при рождении. Стандарт не распространяется на оксиметры насыщения гемоглобина и устройства, устанавливаемые на поверхности тела вне кожного покрова (например, на соединительные ткани и мышцы) |
| Ключевые слова | изделие медицинское электрическое;безопасность;прибор;чрезкожный мониторинг;давление парциальное |
| Вид стандарта | 3 - Стандарты на продукцию (услуги) |
| Вид требований | Требования охраны труда; Требования для обязательной сертификации |
| Обозначение заменяющего | ГОСТ Р МЭК 60601-2-23-2020 |
| Содержит требования: IEC | IEC 60601-2-23(1993) |
| Нормативные ссылки на: ГОСТ | ГОСТ Р 50267.0-92; |
| Управление Ростехрегулирования | 530 - Отдел стандартизации и сертификации информационных технологий, продукции электротехники и приборостроения |
| Технический комитет России | 11 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование |
| Дата последнего издания | 20.02.1996 |
| Количество страниц (оригинала) | 24 |
| Статус | Заменен |
| Код цены | 3 |